Revisión en IASS

Bueno pues una cosica hecha como se dice por aquí.
Ya hemos pasado la tan temida revisión de la minusvalía del IASS y aunque no tendría porque ser así voy a decir que parece que fue bien.
No tendría que ser así porque a ningún niño con espectro autista se le deberían de quitar sus derechos,ni recortar su minusvalía,ni quitar su pensión,que por cierto hasta los 18 años a los padres nos dan 1000€ AL AÑO,no vayáis a pensar que me estoy forrando a billetes de 500€,no esa no soy yo,eso lo dejo para los políticos,constructores y demás chupópteros de turno.
Mi caso es de la típica familia españolita que cobra “por hijo a cargo” 1000€ al año que no nos da ni para la medicacion,así que ni mucho menos para las terapias y que encima tenemos que suplicar poco menos que no le quiten los derechos al chico/a que te toque.
Cuando comenzó la crisis muchas familias se vieron salpicadas por los recortes en los derechos de sus hijos y otras ni siquiera han sido reconocidos así que me puedo dar con un “canto en los dientes”.
Pero sigue pareciéndome penosos que tengamos que ir poco menos que mendigando lo que es un derecho para nuestros hijos/as,es lamentable y mucho más si luego pones la tele y ves a ciertos personajes de escasa o nula moralidad que se lo han llevado “crudo”.
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Pasando del tema de la asquerosa corrupción que tiene podrido un país tan bonito como es España vuelvo al redil de lo que quería contar sobre la revisión del Iass que sino me caliento y soy de dedito fácil.
Bueno….sabiendo de sobras lo mal que lleva aquí mi chico los cambios de rutinas y más cuando se trata de conocer o hablar encima con gente extraña le fui avisando un par de semanas antes,eso si con precaución,se lo dije una vez por semana para que lo llevara en cuenta y muy de pasada como si fuera una cosa casi sin importancia.

Encima coincidía con los exámenes de la 2 evaluación así que yo tampoco quería que se preocupara demasiado en la visita a la revisión pero sí que lo supiera para que cuando llegara el día en cuestión no se bloqueara y tuviéramos media mañana de nervios,pero por mas que intentas hay cosas que no se pueden evitar y aunque me lo lleve a desayunar a un horno buenisimo al lado del centro donde teníamos la revisión,paseamos y lo único que me faltó hacer fue el pino-puente….no surgió ningún efecto…..
Estuvo callado,nervioso y no quería ir,no habíamos entrado aún y solo hacia que preguntarme que cuando nos íbamos …..así todo el rato y claro antes le compraba un cochecico de juguete y ya estaba entretenido pero ahora ! ay dios ! ahora es más complicado…
Desayuno como un campeón,eso si la invitación no me la rechazo pero su cabeza ya estaba dentro,con la psicóloga o con la asistenta social,porque yo tampoco sabía quién nos iba a atender,la verdad se me había olvidado desde el 2012 ha pasado mucha agua por el Ebro!.
Le intente distraer con todo,pero de poco me valía así que a la hora prevista estábamos ya allí como un clavo en la sede del IASS.
La psicóloga que nos atendió fue muy amable,las cosas como son,pero aquí mi chico se cerró en banda,parecía que llevaba la boca sellada con pegamento o silicona más 2 vueltas de cinta americana… no le dijo nada,según pasaba el rato para mi se me hizo eterno mis nervios crecían y mis pelos que los llevaba sujetos en una trenza estaban ya a punto de saltar erizados como los de Einstein. 
-Porque no habla ? me preguntaba yo todo el rato…
no le contestaba nada más que con la cabeza a las preguntas que la moza le estaba haciendo,pero de hablar nada,hombre hay que decir que mi hijo no es hablador,pero tan callado rozando mudo tampoco,pero bueno,no le dio la gana o a saber lo que le rondaba por la cabeza que no le dijo nada a la psicóloga.
Nos preguntó por todo claro,por su vida diaria,sus notas en el instituto y sus habilidades sociales,también tuve la oportunidad de decirle lo mucho que se aprovechan los centros privados de las terapias para estos niños/as al no haber nada que sea público por lo menos en Aragón. Las terapias son impagables para la mayoría de las familias y encima necesarias para los chicos/as así que es “el pez que se muerde la cola”,no lo podemos pagar pero sabemos que son necesarias,conclusión hacemos lo que haga falta por sacar el dinero,quién se beneficia?…los centros privados.. claro no?.
Después a la Asistenta Social se lo dije igual,se de sobra que no sirve para nada,pero te quedas a gusto,hasta los 6 años es una vergüenza que sea publico y despues todo privado o que pasa que a partir de los 6 años el espectro autista se cura ?….
Pasamos como pudimos el trago de la psicóloga,él callado y yo nerviosa como si me hubiera bebido 14 bebidas energéticas en 30 minutos.
Después nos paso la misma psicóloga con la Asistenta Social que poco nos pudo hacer porque ni le corresponde más de lo que ya sabemos ni nada,lo único que nos dijo que `porque no aprovechamos a comprarnos coche.
Porque no tenemos un duro? Puede ser ?
La verdad que yo con que no le quiten un derecho que es suyo y que le corresponde me doy por satisfecha,no pido mas.
Nos dijeron que en 20 o 25 dias nos llegaría la resolución,bueno pues nada,a esperar.
Cuando salimos para el coche lo primero que hice fue fumar,me intente tranquilizar un poco y después de unas cuantas respiraciones y de estar tranquila le pregunté ….
-porque narices no le has contestado nada a la psicóloga?…..
Muy tranquilo,como es él y sin inmutarse lo más mínimo me respondió…
-“Porque yo no le voy contando mis cosas personales a gente extraña como haceis los demás a la primera que os preguntan sin conocerlos de nada
Me quedé meditando la contestación hasta casa y a veces aun lo pienso porque en parte tiene razón.

un saludo.

alt="Es su derecho,a todos los pacientes con autismo deberían darles sus derechos como la minusvalía sin tener que pelearlos"
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Muchas gracias !

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